基于预期的最终制造过程，采用基于基本原理的方法解决T细胞制造挑战，提出了一个稳健、可扩展、经济高效且可持续的异基因平台。
细胞和基因疗法取得的成功成果，加上核酸疗法和微生物组学模式的出现，为创新者提供了大规模提供这些新模式的机会。
基因治疗相关活动丰富，临床管道处于高增长阶段，基因治疗公司的风险资本资金大量涌入。然而，还有一些挑战：可扩展性、剂量和最终治疗的价格。
Catalent Cell&Gene Therapy在弥合从工艺开发到商业制造的差距方面提供了一流的专业知识。我们的战略合作伙伴关系，加上我们在病毒载体生产、自体和异体制造以及临床供应解决方案方面的集成解决方案，为客户提供了细胞治疗供应链方面的领先专业知识。
